什么是细胞外囊泡？
细胞外囊泡（Extracellular Vesicles，EVs）是细胞释放到其环境中的一类结构，它们由脂质双分子层包裹，并包含释放它们的细胞中的成分。细胞外囊泡大致可分为两类：胞外体（ectosomes）和外泌体（exosomes）。Ectosomes是通过向外出芽钳取质膜表面的囊泡，包括微囊泡、微粒子和直径在50 ~ 1000nm范围内的大囊泡。Exosomes是一种大小在40 ~ 150 nm（平均100 nm）之间的细胞外囊泡，其来源为内泌体。质膜的连续内陷最终导致多泡体的形成，多泡体可与细胞内的其他囊泡和细胞器交叉，从而增加了外泌体成分的多样性。细胞外囊泡可以包含细胞的许多成分，包括DNA、RNA、脂质、代谢物、胞质和细胞表面蛋白。
细胞外囊泡在细胞间通讯中发挥重要作用，参与调节一系列生物过程，如免疫监视、凝血、干细胞维护、组织修复等。它们通过靶细胞内化、受体-配体间相互作用或脂质膜融合等方式，广泛参与细胞之间的信息传递。此外，细胞外囊泡还参与传染病和炎症、神经系统疾病和癌症等多种病理过程，可用于监测疾病进展和治疗反应等。由于它们具有递送生物活性物质的功能，可开发成为新的药物载体。因此，细胞外囊泡在疾病的诊断和治疗中具有巨大的潜力和应用前景。
晟燃细胞外囊泡技术研究
晟燃科技致力于肿瘤识别、早期筛查和预后监测的sEV（小细胞外囊泡）肿瘤标志物的研究，不断研究和开发IVD（体外诊断）试剂盒。 从成立之初，公司就与中国顶级教学医院的知名临床专家合作，启动了使用sEV进行肺癌液体活检的新型标记物的研究。 本研究提示，sEV miRNA可用于非小细胞肺癌的病理分型诊断。 建立的诊断模型的敏感性为83.33%，特异性为90.32%。 该研究结果发表在著名的学术期刊《临床癌症研究》（CCR）上，标志着中国关于sEV液体活检标记物的早期报告之一。 自发表以来，该研究被国内外同行频繁引用。
前列腺癌早期诊断或预后评估标志物lncRNA malat 1及其应用
本发明涉及前列腺癌早期诊断或预后评估标志物lncRNAmalat1及其应用。本发明所述标志物为外泌体源性长链非编码RNA（lncRNA）malat1，其在前列腺癌的早期诊断方面具有良好的指示作用，能够实现前列腺癌的无创检测，且与常规的前列腺癌无创检测方法相比，其具有更高的灵敏度和特异性，从而在临床上避免对前列腺癌可疑患者进行不必要的穿刺活检。另外，本发明所述标志物还对前列腺癌的预后具有良好的预测效果，有利于指导患者的复发监控和临床早期干预。
前列腺癌诊断、分级或预后标志物、检测试剂或试剂盒、系统及其应用
本发明涉及前列腺癌诊断、分级和/或预后标志物、检测试剂或试剂盒、系统及其应用。 前列腺癌诊断标志物组包括外泌体GCP 2和外泌体CD 63，或GCP 2阳性外泌体和CD 63阳性外泌体的标志物组，在前列腺癌诊断、分级和/或预测时具有灵敏度高、特异性好的优点，对前列腺癌的诊断、分级和/或预后预测具有良好的指示作用。
一种核糖核酸保护剂、试剂盒、应用及保存方法
本发明提供一种核糖核酸保护剂及含有该保护剂的试剂盒及应用和核糖核酸的保存方法，所述保护剂包含浓度为0.27M‑1M的海藻糖溶液。使用本发明的保护剂，保存时间长，对温度不敏感，使用温度广，经过本保护剂处理后的细胞外RNA样本不影响例如cDNA合成，PCR反应和测序建库中的酶活性。本保护剂能够高效解决exRNA长期保存或者使用时遇到的RNA降解和污染等问题，特别是对细胞外的微小RNA的保存，反复使用和长途运输具有重要意义。
一种用于前列腺癌早期诊断的外泌体源性基因mRNA标志物组及其应用
本发明涉及一种用于前列腺癌早期诊断的外泌体源性基因mRNA标志物组及其应用，所述标志物组包括：外泌体源性TXK基因mRNA、外泌体源性ATM基因mRNA、外泌体源性MAX基因mRNA、外泌体源性STK4基因mRNA、外泌体源性GRK5基因mRNA、外泌体源性PDGFA基因mRNA、外泌体源性IL32基因mRNA、外泌体源性RASSF5基因mRNA和外泌体源性TOX4基因mRNA。本发明所述标志物组、试剂/试剂盒、系统及应用能较准确地区分前列腺癌受试者与非前列腺癌受试者（包括良性前列腺增生、前列腺炎、正常人等），提高前列腺癌早期诊断的灵敏度、特异度和准确性，从而避免临床上不必要的前列腺穿刺活检。
用于提取外泌体的试剂组合、试剂盒和方法
本发明公开了一种用于提取外泌体的试剂组合、试剂盒和方法，涉及生物医学领域。本发明公开的用于提取外泌体的试剂组合，其包括：聚凝胺、聚乙二醇和葡聚糖。采用该试剂组合提取外泌体，外泌体的提取效率和纯度更高，一套试剂，可同时适用于血清或血浆的提取，且操作简单，不依赖昂贵设备或试剂耗材。
一种神经母细胞瘤类器官培养基和培养方法
本发明公开了一种神经母细胞瘤类器官培养基以及培养方法，涉及类器官培养技术领域。该培养基成分包括DMEM/F12、Penicillin/Streptomycin、GlutaMax、NEAA、B‑27、N‑2、EGF、bFGF、β‑mercaptoethanol以及LIF。该培养基能够高效稳定地建立神经母类器官模型，并进行长期的维持培养及冻存。该培养方法能够降低操作人员对培养结果的成功率影响，为后续神经母细胞瘤类器官模型库的构建提供便利，本发明为神经母细胞瘤后续的学术研究以及药物开发提供理想的模型样本。
肾癌外泌体标志物组及其应用
本发明涉及肾癌外泌体标志物组及其应用，所述标志物组包括：外泌体源性VHL基因的mRNA、外泌体源性PBRM1基因的mRNA、外泌体源性ATM基因的mRNA、外泌体源性PTEN基因的mRNA和外泌体源性SETD2基因的mRNA。本发明所述标志物组通过检测外泌体源性VHL基因、PBRM1基因、ATM基因、PTEN基因和SETD2基因的mRNA的检测和相应的诊断模型，可实现肾癌患者与非肾癌患者的区分，尤其是早期肾癌样本（例如临床T1肾癌）与非肾癌样本（例如正常人以及单纯性肾囊肿、错构瘤等肾脏良性占位病变）的区分，解决临床上早期肾癌难以及时、准确诊断的缺陷。
用于转移性前列腺癌诊断的标志物和试剂盒
本发明涉及生物医学领域，具体而言，涉及一种用于转移性前列腺癌诊断的标志物和试剂盒。所述试剂盒包含用于对血液类样本中细胞外囊泡的abhd13、arid2、blcap、cnih4、cnot10、gpt2、ltf、nova2、tes和xpo4基因对应的mRNA进行定量的引物和探针。本发明首次将基因表达谱组合应用于前列腺癌转移的危险级别分级。提供了用于转移性前列腺癌诊断分级的试剂盒和标志物组，从而较好地通过非侵入的方式实现转移性前列腺癌的分级诊断，提高诊断的灵敏度、特异度和准确性。
ACTR10与CA125联合在卵巢癌检测中的应用和试剂盒
本发明公开了ACTR10与CA125联合在卵巢癌检测中的应用和试剂盒，涉及医学诊断领域。本发明公开ACTR10和CA125联合用于卵巢癌辅助诊断和/或用于卵巢癌风险筛查的试剂盒的制备，同时提高了诊断的灵敏度和特异性，将卵巢癌诊断的有效性提升到了较高水平。
一种用于肺癌的早筛、辅助诊断和/或预后监测的系统
本发明公开了一种用于肺癌的早筛、辅助诊断和/或预后监测的系统，涉及医学诊断技术领域。本发明公开的系统包括信息获取模块、计算模块和诊断模块，该系统用于对肺癌的早筛、辅助诊断和/或预后监测等，具有较高的诊断灵敏度与特异性。
用于局限性前列腺癌临床风险预测的标志物和试剂盒
本发明涉及生物医学领域，具体而言，涉及一种用于局限性前列腺癌临床风险预测的标志物和试剂盒。所述试剂盒包含用于对血液类样本中细胞外囊泡的fcn1、il1b、lilrb3、mefv、ppt1、rassf2和serpina1基因对应的mRNA进行定量的引物和探针。本发明首次将基因表达谱组合应用于局限性前列腺癌的危险级别分级。提供了用于局限性前列腺癌诊断分级的试剂盒和标志物组，从而较好地通过非侵入的方式实现前列腺癌的分级诊断，提高诊断的灵敏度、特异度和准确性。