产品简介

“肺畅宁”肺癌预后监测

通过采集受试者血液,分离其中sEV,对肺癌相关的100个外周循环血液sEV isomiR进行NGS高通量测序分析,同时追踪与肿瘤复发、预后评估及辅助治疗情况,应用晟燃自主开发的Auto-ML人工智能诊断平台,进行多组学融合分析,为早期及局部晚期肺瘤治疗和预后管理,提供全程管理方案。

肿瘤MRD检测:肿瘤复发监测的良好指标

MRD是指微小残留病灶,即传统影像学(包括PET/CT)或实验室方法不能发现,但通过液体活检发现的肿瘤来源分子异常,代表着肺癌的持续存在和临床进展可能。通过术后监测,可在分子层面上分析MRD,在早期就可预测肿瘤复发风险,并已在多种实体瘤中得到验证。

产品优势

肿瘤常用的MRD检测技术对比

临床价值

晟燃科技与多家临床单位合作,通过对入组的300例切除术后的Ⅰ~Ⅲ 期肺癌患者进行回顾性分析,结果显示:“肺畅宁”MRD检测为低风险的人群,95.4%在随访期内一直未复发,并且与临床分期无关。而“肺畅宁”MRD检测提示为高风险人群复发风险显著高于阴性患者。说明其具有精准预测预后、提前预测复发等临床价值。

研究团队入组了163例肺癌患者进行“肺畅宁”MRD检测,并持续跟踪随访。发现低风险患者不管有无进行放化疗,其整体生存率并无统计上的显著差异,相反,在高风险患者中,放化疗能有效降低局部复发率与提高整体生存率,充分验证了“肺畅宁”小细胞肺癌术后监测临床检测的性能和检测必要性。

适用人群

1

早期NSCLC患者可在根治性治疗之后每3-6个月,进行一次MRD的检测。

2

晚期NSCLC患者,无论是否接受过手术或根治性放疗,只要在治疗后(包括靶向治疗、免疫治疗)出现完全缓解就可以进行MRD检测。

检测流程